PEG化脂質(zhì)是一種在藥物遞送系統(tǒng)中廣泛使用的材料，特別是用于脂質(zhì)體（liposomes）和脂質(zhì)納米顆粒（Lipid Nanoparticles, LNPs）的制備。PEG，即聚乙二醇（Polyethylene Glycol），是一種無毒、無抗原性的聚合物，具有良好的水溶性和生物相容性。當(dāng)PEG與脂質(zhì)材料結(jié)合時，它會在脂質(zhì)顆粒的表面形成一層疏水層，這一過程被稱為PEG化。PEG化脂質(zhì)的主要作用和優(yōu)勢包括：

1、穩(wěn)定性增強：

PEG化可以顯著提高脂質(zhì)顆粒在血液中的穩(wěn)定性，減少被體內(nèi)免疫系統(tǒng)識別和清除的可能性。

2、延長循環(huán)時間：

PEG鏈形成的水合層能夠阻止蛋白質(zhì)吸附，從而減少單核吞噬細胞系統(tǒng)的吞噬作用，使得脂質(zhì)體或LNPs在體內(nèi)的循環(huán)時間更長。

3、減少聚集：

PEG化層可以降低脂質(zhì)顆粒間的相互作用，防止它們在血液中聚集，保持分散狀態(tài)。

4、提高生物相容性：

PEG的無毒性和無抗原性使得PEG化脂質(zhì)更適合于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。

5、被動靶向：

PEG化脂質(zhì)體可以通過增強滲透性和滯留效應(yīng)（Enhanced Permeability and Retention, EPR）機制被動靶向腫瘤等病理性血管區(qū)域。

6、減少副作用：

PEG化可以減少脂質(zhì)體對正常組織的毒性，提高治療指數(shù)。

值得注意的是，盡管PEG化脂質(zhì)有諸多優(yōu)點，但也有報道指出，一些人群可能會對PEG產(chǎn)生過敏反應(yīng)，這是在使用PEG化藥物遞送系統(tǒng)時需要考慮的一個潛在風(fēng)險。?