Micelles with a Loose Core Self-Assembled from Coil-g-Rod Graft Copolymers Displaying High Drug Loading Capacity

摘要
高載藥量是膠束給藥載體的關(guān)鍵要求之一;然而，這是一項具有挑戰(zhàn)性的工作。本研究證明，由聚乙二醇-接枝-聚γ-芐基-谷氨酸(PEG-g-PBLG)線圈-g棒接枝共聚物自組裝的膠束對阿霉素(DOX)模型藥物具有很高的載藥能力。實驗和耗散粒子動力學(xué)模擬相結(jié)合的研究表明，膠束的高載藥能力與膠束的松散核結(jié)構(gòu)有關(guān)。在這些膠束中，疏水性PBLG接枝由于其剛性性質(zhì)和接枝共聚物的線圈-g棒拓撲結(jié)構(gòu)而隨機分散在膠束核中，導(dǎo)致膠束核松散。接枝共聚物的結(jié)構(gòu)，包括接枝棒的長度、線圈骨架的長度以及影響接枝棒在膠束核心中的排列的接枝比，對膠束的載藥能力有影響。此外，接枝共聚物與DOX之間的強π -π堆疊相互作用也是實現(xiàn)高載藥能力的重要因素。體外研究表明，這些載藥膠束具有良好的生物相容性，DOX可逐漸從膠束中釋放出來。

以上研究使用賽諾邦格的產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱：PEG-g-NH2
產(chǎn)品簡稱：聚乙二醇-g-氨基


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